|
|
||||
|
Verschillende vormen van anemie (sickle cell anemie, Thalassemie, hereditaire sferocytose, G6PD-deficiëntie) zijn geassocieerd met het voorkomen van ulcera aan de onderbenen. Bij sickle cel anemie worden geactiveerde endotheelcellen aangetroffen in de circulatie. Men neemt aan dat door een interactie tussen sikkelcellen en endotheelcellen een verhoogde expressie van endothelial cell adhesion molecules (ECAM) ontstaat, wat het ontstaan van trombotische occlusie van vaatjes bevordert [1]. Ook bij de andere hematologische aandoeningen (essentiële trombocytemie, trombotische trombocytopenische purpura, polycythemie, leukemie, dysproteïnemieën) is microvasculaire trombose het meest waarschijnlijk pathogenetische mechanisme.
Indeling:
- sikkelcelanemie - overige vormen van anemie, Thalassemie, hereditaire sferocytosis, G6PD deficiëntie - essentiële trombocytemie, trombotische trombocytopenische purpura - polycythemie - leukemie - dysproteïnemieën - monoclonaal (macroglobulinemie (m. Waldenström) en myeloma) - polyclonaal (purpura hyperglobulinemia, cryofibrinogenemie, cryofibrinogeen, koude agglutininen) - granulocytopenie
Referenties
|
||||
|
|
Sikkelcelanemie (links)
|
|
||
|
|
Granulocytopenie
|
|
||
|
|
|
|
||
Hematologische afwijkingen