ACROGERIA (GOTTRON TYPE, SYNDROOM VAN GOTTRON) home ICD10: Q79.61

Acrogeria is een zeldzame genetische aandoening (OMIM 201200), voor het eerst beschreven door Gottron, waarbij de huid van de handen er al op jonge leeftijd oud en rimpelig uitziet. Het is moeilijk te onderscheiden van Ehlers-Danlos syndroom type IV. Verder zijn er geen afwijkingen, de beschreven patiƫnten waren verder geheel gezond.

Acrogeria, syndroom van Gottron
acrogeria


Referenties
1. Gottron H. Familiaere Akrogerie. Arch Derm Syph 1940;181:571-583.


Auteur(s):
dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, AMC, Amsterdam.

31-12-2009 (JRM) - www.huidziekten.nl W3C-html-4.01-valid



web counter