|
EFFLORESCENTIES, DIFFERENTIËLE DIAGNOSE |
|
Ulcus |
Defect v.d. huid tot in de subcutis (full-thickness); met geen of geringe tendens tot genezing. |
|
- posttrombotisch syndroom / chronische veneuze insufficiëntie - insufficiënte venae communicantes - hypoplasie/aplasie van de kleppen - zwakte van de vaatwand (bindweefselziekten) - arterio-veneuze fistels - angiodysplasiën - compressie / obstructie in het kleine bekken (tumor, vergrote lymfklieren, bekkenvenentrombose) - gebrekkige spierpomp werking (dependency syndrome) door immobiliteit, artrose, artritis, of paresen - ulcus na tromboflebitis of trauma of ruptuur van een varix |
|
|
- arteriosclerose (arteriosclerosis obliterans) - occlusie van stamarteriën - occlusie van kleinere arteriën en arteriolen (o.a. zijtakken (a. perforantes) van a. peroneus.) - arterieel trombose/trombo-emboliën - trombo-emboliën (macro-tromboemboliën and micro-tromboemboliën (fibrine, bloedplaatjes) - vetemboliën (hypercholesterolemie, hyperlipidemie) - los schieten van (verkalkte) cholesterol houdende plaques uit aorta, aneurysma of atrium (boezemfibrilleren) - tromboangiïtis obliterans (m. Buerger) - arterioveneuze anastomose - congenitaal - traumatisch - trauma, ruptuur, infectie, schade door canulatie. - fibromusculaire dysplasie |
|
|
- arterieel vaatlijden (arteriosclerosis obliterans) - neuropathie - arterieel vaatlijden gecombineerd met neuropathie |
|
|
- hiel - stuit - heupen - overige |
|
|
- hypertensie, ulcus hypertensivum van Martorell (spasme en trombosering huidarteriolen bij maligne hypertensie) - ziekte van Raynaud - sclerodermie - verhoogde viscositeit van het bloed (hoog fibrinogeen gehalte, paraneoplastisch, bloedziekten (paraproteïnen, leukemie) - bloedtransfusiereaktie, diffuse intravasale stolling |
|
|
- trauma - verbranding - bevriezing - elektriciteit - chemische stoffen (corrosiva, scleroseringsvloeistof) - röntgen bestraling, intra-articulaire injectie met yttrium-90 - druk ulcus (decubitus) - automutilatie (dermatitis artefacta) |
|
|
- erysipelas, erysipelas bullosa, ectyma, fasciitis necroticans, loge/compartimentsyndroom (Streptococcus pyogenes) - ulcererende pyodermie, impetigo bullosa (S. aureus) - ectyma gangrenosum (Pseudomonas) - septische embolie (o.a. meningococcen) - gasgangreen (Clostridium) - difterie (Corynebacterium diphteriae) - anthrax (Bacillus anthracis)
- complicaties door secundaire wondinfectie - osteomyelitis (meerdere micro-organismen) - toeweb infection
- herpes, lues, lues II, lues maligna (lues III, gummata), granuloma inguinale, chancroid - lepra, framboesia (yaws), huidtuberculose, lupus vulgaris, atypische mycobacteriën, Buruli ulcus (Mycobacterium ulcerans) - papulonecrotic tuberculide - tularemia (Franciscella tularensis) - Leishmaniasis, bos-yaws (Leishmaniasis mucocutanea) - ulcus tropicum (Bacteroides, Borrelia vincenti en andere bacteria, waaronder S. aureus) - Madura foot, Maduramycosis (eumycetoma / mycetoma), chromoblastomycosis, coccidiomycosis, sporotrichosis, granuloma trichophyticum - amoebiasis - Kala azar - histoplasmosis - bacillary angiomatosis - maden, myiasis |
|
|
- large vessel - Giant-cell arteritis (polymyalgia reumatica, Takayasu's arteritis) - medium size - polyarteritis nodosa, ziekte van Kawasaki - small vessel - cutane leukocytoclastische vasculitis, microscopische polyangitis - Wegener’s granulomatosis, allergische granulomatosis (Churg Strauss) - Henoch Schönlein purpura - cryoglobulinemie-vasculitis (essential cryoglobulinemic vasculitis) - diversen - erythema induratum Bazin (erythema induratum scrofulosorum) - livedo reticularis, livedo-vasculitis en Sneddon syndroom |
|
|
- diabetes mellitus, morbus Hansen (lepra), alcoholneuropathie - tabes dorsalis, syringomyelie, spina bifida, paraplegie, paresen - multiple sclerose - poliomyelitis |
|
|
- overige vormen van anemie, Thalassemie, hereditaire sferocytosis, G6PD deficiëntie - essentiële trombocytemie, trombotische trombocytopenische purpura - polycythemie - leukemie - dysproteïnemieën - monoclonaal (macroglobulinemie (m. Waldenström) en myeloma) - polyclonaal (purpura hyperglobulinemia, cryofibrinogenemie, cryofibrinogeen, koude agglutininen) |
|
|
- antifosfolipiden syndroom (lupus anticoagulans, anticardiolipine) - gestoorde fibrinolyse - factor XIII deficiëntie (o.a. bij colitis ulcerosa) - antitrombine III deficiëntie, proteïne C- of S-deficiëntie - coumarine necrose (Marcoumar necrose) - (secundair geinfecteerd) hematoom - purpura fulminans, diffuse intravasale stolling - hematomen (traumatisch, doorschieten antistolling) |
|
|
- diabetes mellitus, necrobiosis lipoidica - porphyria cutanea tarda - jicht, calciphylaxis, calcinosis cutis - homocysteinurie, prolidase deficiëntie, hyperoxaluria - pretibiaal myxoedeem |
|
|
- basocellulair carcinoom (ulcus rodens) - maligne melanoom - metastasen - pseudoepitheliomateuze hyperplasie, epithelioom (Marjolin's ulcer) - lymfoma, leukemie, mycosis fungoides, m. Hodgkin - sarcoom, lymfosarcoom, hemangiosarcoom, lymfangiosarcoom, rhabdomyosarcoom - Kaposi en pseudo-Kaposi sarcoom |
|
|
- parapemphigus e.a. bulleuze dermatosen - ziekte van Degos (papulosis atrophicans maligna) - erythema exsudativum multiforme - erythema induratum (Bazin), erythema elevatum diutinum - m. Behçet, morbus Paget - heftige contactallergie - ulceratieve lichen planus, sarcoidose, SLE en CDLE, keratosis actinica - insectenbeten - panniculitis, vetnecrose / pancreatic fat necrosis - trench foot - erytromelalgia, perniones |
|
|
- steroïd ulcus (intralesionale injectie), vaccinatie ulcus (BCG) - halogenen (broom, jodium), ergotamine - methotrexaat, hydroxyureum, paravasale injectie van cytostatica, GM-CSF |
|
|
- corpora aliena, orthopedische fixatiematerialen - hemangioma, Stewart Bluefarb syndrome - Klinefelter syndroom - reumatoide arthritis, Felty syndroom - ulcus phagedenicum (aspecifiek, diep invretend ulcus) - acro-osteopathia ulceromutilans (Bureau-Barrière) - complement C3 deficiency - Langerhans cell histiocytosis, Wegener-like syndroom bij TAP1 mutatie |
05-01-2008 (JRM) - www.huidziekten.nl