HYPERPIGMENTATIE, DIFFERENTIELE DIAGNOSE home ICD10: n.v.t.


Differentiële diagnose van hyperpigmentatie (zie verder onder de genoemde dermatosen):
Primaire hyperpigmentatie, bij geboorte aanwezig:
-naevi
-café au lait vlekken
    -solitair, segmenteel
    -neurofibromatosis (von Recklinghausen)
    -syndroom van Albright
    -syndroom van Watson
    -café au lait spots + temporal dysrythmia (Verner)
    -overige syndromen
-lentigo, lentiginosis
    -lentigo simplex
    -naevus spilus
    -lentiginosis perigenito-axillaris
    -lentigineus mosaïcisme
    -lentiginosis centrofacialis
    -classic (Touraine)
    -Greither
    -lentiginosis + nystagmus + strabismus (Pipkin)
    -periorifical lentiginosis (Peutz-Jeghers)
    -lentiginosi met haemangiomen (Bandler)
    -lentiginosis profusa (LEOPARD syndrome)
    -Tay's syndroom
-epidermale naevi

-dermale melanosis
    -mongolenvlek
    -naevus van Ota, naevus van Ito
    -blue naevus

'Patchy' hyperpigmentatie:
-acromelanosis
-acromelanosis progressiva
-congenitale diffuse pigmentatie (Wende-Bauckus)
-familiale progressieve hyperpigmentatie
-universal aquired melanosis (carbon baby)

Dyschromatosis:
-dyschromatosis symmetrica
-dyschromatosis universalis
-Berlin's syndroom
-Da Costa's syndroom
-acromelanosis albo-punctata (Siemens)

Incontinentia pigmenti, klinische varianten:
-incontinentia pigmenti
-Ment; Alimurung; Greiter-Haensch

Hyperpigmentatie rond de oogleden:
-hormonaal (melasma, O.A.C.)
-familial periorbital melanosis
-rasgebonden (dermatosis papulosa nigra)
-cosmetica (Bergamotte effekt)
-medicijnen
-allergic shiners (atopie)
-post inflammatoir z.n.s.
-ochronosis
Naevocytaire gehyperpigmenteerde afwijkingen:
-naevus naevocellularis
-congenitale gepigmenteerde naevus
-junction naevus, compound nevus
-intradermale naevus
-lentigo maligna
-melanoma

Gegeneraliseerde naevocytaire afwijkingen:
-dysplastisch naevus syndroom (precursor syndrome)
-NAME syndroom (Atherton)

Gepigmenteerde verruceuze en/of hamartomateuze afwijkingen:
-epidermale naevi
    -naevus verrucosus
    -naevus sebaceus
    -naevus unius lateris
    -ichthyosis hystrix
-melanoacanthoma
-seborrhoische keratose
-dermatosis papulosa nigra
-sign of Leser-Trélat
-confluerende reticulaire papillomatose (Gougerot-Carteaud)
-acanthosis nigricans
-Becker's pigmented hairy hamartoma

Punctata en reticulaire hyperpigmentatie: (zie overzicht)
-reticulate acropigmentation (Kitamura)
-acropigmentation symmetrica (Dohi)
-reticulated pigmented dermatosis of the flexures (Dowling-Degos)
-Haber's syndroom
-Franceschetti-Jadassohn-Naegeli syndroom
-dermatopathia pigmentosa reticularis
-Cantu's syndroom
-ectodermale dysplasie

Poikiloderma met hyperpigmentatie:
-congenitale poikilodermie
-hereditary acrokeratotic poikiloderma
-hereditary sclerosing poikiloderma
-dyskeratosis congenita
-Fanconi syndroom
-xeroderma pigmentosum
-Werner's syndroom

Diversen:
-familiale periorbitale melanosis
-pigmentary demarcation lines
-m. Addison (in de plooien)
-graviditeit: areolae mammae, linea alba, genitale huid, gelaat
-urticaria pigmentosa
-erythema ab igne
-acanthosis nigricans (paraneoplastisch)
-PUVA lentigines
-fixed drug eruption
-erythema dyschromicum perstans


Referenties
1. Fulk CS. Primary disorders of hyperpigmentation. J Am Acad Dermatol 1984;10:1-16.


Auteur(s):
dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, AMC, Amsterdam.

31-12-2009 (JRM) - www.huidziekten.nl W3C-html-4.01-valid



web counter