Afwijking: |
Typische kenmerken: |
confluent and reticulate papillomatosis, Gougerot-Carteaud syndroom |
verheven, schilferend, vooral op het bovenlichaam (borst) en
de nek. |
erythema ab igne |
wijd reticulair patroon corresponderend met reticulaire venen;
hitte straling zou een rol spelen in het ontstaan. |
atopic dirty neck |
een donkere verkleuring van de huid (dirty skin, dirty neck
sign) in de hals bij atopie. Dit zou veroorzaakt worden door lichenificatie,
post-inflammatoire hyperpigmentatie, of door secundaire amyloid
depositie. |
phaeoderma |
donkere verkleuring van de huid, vaak in de hals in de concave
gedeelten, is er af te poetsen met een watje met alcohol. |
prurigo pigmentosa |
alleen bij Aziaten, eerst jeukende papels, daarna hyperpigmentatie,
vaak op de bovenrug, uitwaaierend naar de schouders, soms op de
borst. |
epidermolysis bullosa herpetiformis |
vlekkerige pigmentaties en hypopigmentaties op plaatsen waar
bullae hebben gezeten. |
dyskeratosis congenita |
meestal X-linked recessief, pterygium, leukoplakie, pancytopenie,
mucosaal plaveiselcelcarcinoma, leukemie. |
Revesz syndroom |
fatale ziekte (variant van dyskeratosis congenita) met exsudatieve
retinopathie, pancytopenie, aplastische anemie, intrauteriene groeivertraging,
dunne en verminderde beharing, reticulaire pigmentatie van de huid,
ataxie, cerebellaire hypoplasie, cerebrale calcificaties. |
Fanconi's anemia |
autosomaal recessief, diffuse hypermelanosis, botafwijkingen,
pancytopenie, leukemie. |
X-linked reticulate pigmentary disorder |
X-linked recessief (alleen bij jongens), neonatale colitis,
recidiverende pneumonie, amyloid deposities. |
Dowling-Degos ziekte |
autosomaal dominant, vooral in de plooien, comedonen, pitting
scars - littekens in het gezicht. |
Galli-Galli disease |
acantholytische variant van Dowling-Degos ziekte. |
Haber syndroom (pigmentatio reticularis
faciei et colli) |
mogelijk een variant van Dowling-Degos ziekte. |
Mendes da Costa syndroom
(erythrokeratodermia figurata variabilis) |
traumatische bullae, acrale pigmentatie, soms dwerggroei, atrichia. |
incontinentia pigmenti |
deels volgens de Blaschko lijnen,
soms in reticulair patroon. |
dermatopathia
pigmentosa reticularis |
autosomaal dominant, blijvende hyperpigmentatie, alopecia, nagel
dystrofie, soms afwezige vingerafdrukken. |
Naegelli-Franceschetti-Jadassohn
syndroom |
autosomaal dominant, geleidelijk wegtrekkende hyperpigmentatie,
hypohidrosis, tandafwijkingen, palmoplantaire hyperkeratose, nagel
dystrofie, soms afwezige vingerafdrukken. |
Kitamura, reticulate acropigmentatie van |
autosomaal dominant, acraal lentigo-achtige hyperpigmentatie,
palmoplantaire putjes. |
palmoplantar hyperkeratosis - hyperpigmentation syndrome (Cantu) |
reticulaire pigmentatie van het gelaat, onderarmen, voeten,
palmoplantaire hyperkeratose. |
dyschromatosis universalis hereditaria |
vooral in Japan beschreven, geen andere symptomen. |
postinflammatoire
hyperpigmentatie |
van lichenoide dermatosen, contacteczeem, e.a. dermatosen. |
livedo reticularis,
livedo reticularis vasculitis, livedo racemosa |
meer paarse verkleuring dan bruin, kan gepigmenteerd zijn door
ijzerpigment uit erytrocyten extravasatie. |