HYPOPIGMENTATIE: POST-INFLAMMATOIR home ICD10: L81.63

De groep van post-inflammatoire hypopigmentaties omvat een groot aantal ziekten met een verschillende etiologische achtergrond bv. atopische dermatitis, dermatomycose, psoriasis, lepra. De primaire efflorescenties zijn bij deze afwijkingen roodheid, papels en schilfering. In tweede instantie kan ook hypopigmentatie optreden. In al deze ziekten is er exocytose in de epidermis en soms is er ook intercellulair oedeem. Dit veroorzaakt een fysische barrière tussen de melanocyt en keratinocyt, zodat de melanosomen transfer is gestoord. In psoriasis is er nog een bijkomende oorzaak voor de pigmentverdunning nl. de toegenomen "cell turn-over", deze geeft aanleiding tot een snelle doorschuiving van cellen van het stratum basale naar de oppervlakte. De tijd om pigmentkorrels over te dragen aan de keratinocyten is daardoor geringer.

DD: zie tabel en zie onder hypopigmentatie en depigmentatie


Post-inflammatoire hypopigmentatie:
 pityriasis alba (atopisch eczeem)
nummulair eczeem
pityriasis versicolor (Pityrosporum; Malassezia)
progressieve maculaire hypomelanosis (mogelijk P. acnes)
pityriasis lichenoides chronica
dermatomycose
psoriasis, psoriasis guttata
lepra
dyschrome amyloidose
mycosis fungoides
hypopigmentatie variant van Gougerot-Carteaud
idiopatische guttata hypomelanosis
hypochrome vitiligo
sclerodermie
dyskeratosis congenita


Auteur(s):
dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, AMC, Amsterdam.

31-12-2009 (JRM) - www.huidziekten.nl W3C-html-4.01-valid



web counter