Een
reticulohistiocytoma is een zeer zeldzame solitaire tumor.
Het reticulohistiocytoma wordt samen met
multicentric reticulohistiocytosis
ingedeeld in een groep zeldzame histiocytiaire proliferaties van de huid en
weke delen (
histiocytosen).
In recentere classificaties wordt de voorkeur gegeven aan de naam
solitary epithelioid histiocytoma. De meeste patiƫnten
hebben licht verheven solitaire 1.5-11 mm grote laesies op de romp, benen,
hoofd, nek, soms in de mondholte of op de penis. De laesies gedragen zich
goedaardig, geen recidieven na excisie.
![Reticulohistiocytoma (klik op foto voor vergroting) [bron: Indian Dermatol Online Journal] Reticulohistiocytoma](../../../afbeeldingen/reticulohistiocytoma-1z.jpg) |
reticulohistiocytoma |
PA:
Infiltraat hoog en middermaal bestaande uit grote epithelioide histiocyten,
lymfocyten en neutrofielen. De histiocyten hebben een eosinofiel cytoplasma
en milde nucleaire atypie. Het infiltraat bevat CD3-positieve T cellen, en
geen of weinig B lymfocyten, plasmacellen,
eosinofielen of mestcellen. De epithelioide histiocyten zijn positief voor
CD163, CD68, lysozym en vimentine.
DD:
Juvenile
xanthogranuloma,
multicentric reticulohistiocytosis, Rosai-Dorfman disease, granulomateuze
aandoeningen, epithelioid fibrous histiocytoma, histiocytic sarcoma (true
histiocytic lymphoma), naevi,
melanoom, epithelioid sarcoma.
Referenties
1. |
Miettinen M, Fetsch JF.
Reticulohistiocytoma (Solitary Epithelioid Histiocytoma). A
Clinicopathologic and Immunohistochemical Study of 44 Cases. Am J Surg Pathol 2006;30:521-528.
PDF |
Auteur(s):
dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, AMC, Amsterdam.