Het
Sulzberger-Garbe syndroom (Oid-oid disease, Savill's
syndrome, polymorphic prurigo) is een therapie resistent nummulair eczeem in
combinatie met hevige, vooral nachtelijke jeuk. Het is voor het eerst beschreven
door Wilhelm Garbe en Marion Baldur Sulzberger in 1937 onder de naam 'syndrome
of chronic exudative discoid and lichenoid dermatitis and a severe, nocturnal
pruritus'. De beschreven patiënten waren allemaal Joodse mannen van middelbare
leeftijd en hadden schilferende jeukende plaques vooral op de genitaliën, penis,
scrotum, borst of elders. Het beeld werd geduid als mogelijk psychogeen, de
populatie werd beschreven als neurotisch, hyperactief en 'cyclothymic' (bipolaire
stoornis). Savill beschreef in 1891 een epidemische exfoliatieve dermatitis.
In latere jaren is het beeld niet meer beschreven, en in 1992 zijn door Jansen
et al. de oorspronkelijke beschrijvingen nog eens doorgenomen met als conclusie
dat het Sulzberger Garbe syndroom geen entiteit is maar gewoon nummulair eczeem.
Zie verder onder
eczema nummulare.
Referenties
1. |
Savill T. On an epidemic skin disease. British
Medical Journal, London 1891;2:1197-1202 |
2. |
Sulzberger MB, Garbe W. Nine cases of a distinctive
exudative discoid and lichenoid chronic dermatosis. Archives of
Dermatology, Chicago 1937:36:247-278. |
3. |
Jansen T, Küppers U, Plewig G. Sulzberger-Garbe
exudative discoid and lichenoid chronic dermatosis ("Oid-Oid disease")
- reality or fiction? Hautarzt 1992;43(7):426-431. |
Auteur(s):dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, Amsterdam
UMC.