SULZBERGER-GARBE SYNDROOM home ICD10: L30.0

Het Sulzberger-Garbe syndroom (Oid-oid disease, Savill's syndrome, polymorphic prurigo) is een therapie resistent nummulair eczeem in combinatie met hevige, vooral nachtelijke jeuk. Het is voor het eerst beschreven door Wilhelm Garbe en Marion Baldur Sulzberger in 1937 onder de naam 'syndrome of chronic exudative discoid and lichenoid dermatitis and a severe, nocturnal pruritus'. De beschreven patiënten waren allemaal Joodse mannen van middelbare leeftijd en hadden schilferende jeukende plaques vooral op de genitaliën, penis, scrotum, borst of elders. Het beeld werd geduid als mogelijk psychogeen, de populatie werd beschreven als neurotisch, hyperactief en 'cyclothymic' (bipolaire stoornis). Savill beschreef in 1891 een epidemische exfoliatieve dermatitis. In latere jaren is het beeld niet meer beschreven, en in 1992 zijn door Jansen et al de oorspronkelijke beschrijvingen nog eens doorgenomen met als conclusie dat het Sulzberger Garbe syndroom geen entiteit is maar gewoon nummulair eczeem. Zie verder onder eczema nummulare.


Referenties
1. Savill T. On an epidemic skin disease. British Medical Journal, London, 1891, 2: 1197-1202
2. Sulzberger MB, Garbe W. Nine cases of a distinctive exudative discoid and lichenoid chronic dermatosis. Archives of Dermatology, Chicago, 1937, 36: 247-278.
3. Jansen T, Küppers U, Plewig G. Sulzberger-Garbe exudative discoid and lichenoid chronic dermatosis ("Oid-Oid disease") - reality or fiction? Hautarzt 1992;43(7):426-431.


Auteur(s):
dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, AMC, Amsterdam.

21-02-2016 (JRM) - www.huidziekten.nl W3C-html-4.01-valid



web counter