ACROGERIA (GOTTRON TYPE, SYNDROOM VAN GOTTRON) home ICD10: Q82.8

Acrogeria is een zeldzame genetische aandoening (OMIM 201200), voor het eerst beschreven door Gottron, waarbij de huid van de handen er al op jonge leeftijd oud en rimpelig uitziet. Het is moeilijk te onderscheiden van Ehlers-Danlos syndroom type IV. Verder zijn er geen afwijkingen, de beschreven patiënten waren verder geheel gezond.


Referenties
1. Gottron H. Familiaere Akrogerie. Arch Derm Syph 1940;181:571-583.


Auteur(s):
Meer informatiedr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, Amsterdam UMC.

31-05-2023 (JRM) - www.huidziekten.nl W3C-html-4.01-valid



Diagnosecodes:
ICD10 Q82.8 Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van huid: acrogeria (syndroom van Gottron)
ICD10 Q82.8 Other specified congenital malformations of skin: acrogeria, Gottron type
SNOMED 238872007 Acrogeria
DBC 11 Genodermatosen