Een
acantholytisch dyskeratotisch acanthoma (acantholytic
dyskeratotic acanthoma, acantholytic acanthoma) is een zeldzaam benigne huidtumortje
gekenmerkt door de combinatie van de histologische kenmerken acantholyse en
dyskeratose. Het is een diagnose die achteraf gesteld wordt door de patholoog.
De laesies worden vaak ingestuurd onder de diagnosen basaalcelcarcinoom, plaveiselcelcarcinoom,
actinische keratose, verruca vulgaris, naevus naevocellularis, of verruca vulgaris.
Klinisch beeld:Huidkleurige of erythemateuze papels
of plaques, gemiddeld 5 mm (2-9 mm) groot, solitair. Meestal op de romp, soms
op de extremiteiten. Ontstaat op oudere leeftijd (40-80 jaar), komt iets vaker
voor bij vrouwen. Er bestaat ook een subungual acantholytic dyskeratotic acanthoma,
dit komt iets vaker bij mannen voor.
DD:Klinische
DD:
basaalcelcarcinoom,
plaveiselcelcarcinoom,
actinische keratose,
verruca
vulgaris,
naevus naevocellularis,
verruca seborroica,
warty dyskeratoma,
ziekte van Darier,
ziekte van Grover.
Histologische DD: er zijn niet veel andere huidaandoeningen met de combinatie
acantholyse en dyskeratose. Deze combinatie komt voor bij de
ziekte van Darier en bij
de
ziekte van Grover,
maar dat zijn meestal multipele laesies. En bij een
acantholytische
dyskeratotische epidermale naevus, maar die verloopt volgens de Blaschko
lijnen.
Referenties
| 1. |
Goldenberg A, Lee RA, Cohen PR. Acantholytic
dyskeratotic acanthoma: case report and review of the literature.
Dermatol Pract Concept 2014;4(3):25-30. |
| 2. |
Brownstein MH. Acantholytic acanthoma. J
Am Acad Dermatol 1988;19(5 Pt 1):783-786. |
Auteur(s):dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, Amsterdam
UMC.
ICD10: D23.9
