Gasgangreen (koudvuur, nat gangreen, clostridial myonecrosis)
is een ernstige infectie van spierweefsel en weke delen met de anaërobe bacterie
Clostridium perfringens of andere
Clostridium soorten (
Clostridium
bifermentans,
Clostridium septicum,
Clostridium sporogenes,
e.a.). De infectie werd veel gezien als complicatie van schotwonden en andere
verwondingen in de eerste en tweede Wereldoorlog, waarbij de infectie ontstond
door besmetting van de open wonden vanuit aarde en mest. Tegenwoordig wordt
het vooral gezien als complicatie bij open fracturen, trauma, operaties aan
de darmen of galblaas, en bij maligniteiten en afweerstoornissen (leukemie,
cytostatica).
Het heet gasgangreen omdat er daadwerkelijk gas wordt opgehoopt
in de weefsels. Dit gas wordt geproduceerd door
Clostridium soorten,
maar ook andere bacteriën zoals
Escherichia coli,
Proteus species,
Pseudomonas aeruginosa, en
Klebsiella pneumoniae kunnen gas
produceren. Het gas is zichtbaar op rontgenfoto's. Naast gas produceren de bacteriën
ook toxinen. Onbehandeld verloopt gasgangreen vaak fataal en ook met de beste
behandelopties is de mortaliteit nog hoog (rond de 25%).
![Gasgangreen (klik op foto voor vergroting) [bron: Wikipedia] Gasgangreen](../../../afbeeldingen/gasgangreen-1z.jpg) |
gasgangreen
(Wikipedia) |
Klinisch beeld:Het eerste symptoom is vaak een
plotselinge ernstige pijn in het geïnfecteerde gebied en een zwaar gevoel in
het been. Later oedeem, erytheem en vervolgens rode en donkere verkleuringen
(bruin, blauwpaars, zwart, groen). Er kan blaarvorming optreden secundair aan
de onderliggende ontsteking en/of weefselverval. In de blaren of onder de huid
kunnen gasbellen zichtbaar zijn. Bij exploratie komt een zoetige rottingsgeur
vrij. De patiënt ontwikkelt toxische shock of sepsis verschijnselen, zweten,
tachycardie, tachypnoe, en later apathie, hypotensie, hemolyse en shock met
multi-organ failure, acute respiratory distress syndrome (ARDS), en nierfalen.
Er kan koorts zijn maar soms alleen verhoging.
DD:
fasciitis necroticans,
gangreen van Fournier, compartimentsyndroom,
erysipelas, acute arteriële ischemie, sepsis
nno,
meningokokkensepsis, toxic shock syndroom,
gedissemineerde intravasale stolling, darmperforatie,
antifosfolipidensyndroom,
arterieel
gangreen (droog gangreen, nat gangreen).
Diagnostiek:Chirurgische exploratie op de OK. Bij gasgangreen
is de spier bleek (myonecrosis) en reageert niet meer op elektrische prikkels.
Materiaal insturen voor Grampreparaat en kweek. Bloedbeeld, LDH, calcium. X-ledematen
(gas?), CT scan. Consult chirurg.
Therapie:Kweken
niet afwachten maar direct starten met intraveneuze antibiotische behandeling
waarin in ieder geval een hoge dosis penicilline en clindamycine is opgenomen.
Clindamycine kan de productie van toxinen remmen. Daarnaast is, net als bij
necrotiserende fasciitis, waar het beeld trouwens moeilijk van af te grenzen
is, snelle chirurgische interventie noodzakelijk. Al het geïnfecteerde en necrotische
weefsel dient te worden verwijderd. Dit kan betekenen dat een been moet worden
geamputeerd. Verder opname op de IC, repiratoire ondersteuning, hemodialyse.
Vroeger gingen gasgangreen patiënten standaard in de hyperbare zuurstof tank,
3 x 2 uur de eerste twee dagen, daarna 2 x per dag. Momenteel is het minder
zeker of dit bijdraagt aan de genezing, bovendien zijn patiënten soms te instabiel
(liggen op de intensive care) om naar te tank te mogen. Studies geven elkaar
tegensprekende uitkomsten, het is ook moeilijk om een vergelijkende studie op
te zetten bij zo'n zeldzame levensbedreigende infectie. Het advies neigt naar:
voeg HBO toe als het mogelijk is, alles wat zou kunnen bijdragen moet worden
benut gezien de hoge mortaliteit.
R/ penicilline G 6 dd 2-4 miljoen E
iv + clindamycine 3 dd 600-900 mg iv minimaal 14 dagen.
R/ metronidazol 3
dd 500 mg iv + clindamycine 3 dd 600-900 mg iv minimaal 14 dagen bij penicilline
allergie.
Referenties
1. |
Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF, Everett
ED, Dellinger P, Goldstein EJ. Practice guidelines for the diagnosis
and management of skin and soft-tissue infections. Clin Infect Dis
2005;41(10):1373-1406. |
Auteur(s):dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, Amsterdam
UMC.