Histiocyt is een oude benaming voor dendritische cellen en macrofagen.
De histiocytaire aandoeningen kunnen worden onderverdeeld in 3 groepen of klassen:

Klasse 1: Langerhans cell histiocytosis
De oudere termen histiocytosis X, eosinofiel granuloom, Abt-Letterer-Siwe, Hand-Schüller-Christian disease en congenital self-healing reticulohistiocytosis (Hashimoto-Pritzker disease) zijn hiermee komen te vervallen. Zie verder onder Langerhans cell histiocytosis

Klasse 2: Niet-Langerhanscel histiocytosen (reactieve, benigne proliferaties van histiocytaire cellen (vooral macrofagen)
- hemofagocytaire lymfohistiocytose
- infectie-geassocieerd hemofagocytair syndroom
- overige histiocytaire aandoeningen
- Erdheim-Chester disease
- xanthoma disseminatum
- juveniel xanthogranuloom
- benigne cefale histiocytose
- gegeneraliseerde eruptieve histiocytose
- progressive nodular histiocytosis
- hereditary progressive mucinous histiocytosis
- indeterminate cell histiocytosis
- multicentrische reticulohistiocytose
- reticulohistiocytoma
- necrobiotisch xanthogranuloom
- dermatofibroom
- papulair xanthoom
- sinushistiocytose met massale lymfadenopathie (Rosai-Dorman disease)
- reticulohistiocytoom

Klasse 3: Maligne histiocytaire aandoeningen (histiocytaire maligne lymfomen)
- acute monocytaire leukemie (zie leukemia cutis)
- maligne histiocytosis (histiocytair sarcoma, Langerhans cell sarcoma, interdigitating dendritic cell sarcoma, follicular dendritic cell sarcoma)
- true histiocytair lymfoom





Auteur(s):
dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, Amsterdam UMC.