Reticulate Acropigmentation of Kitamura is een zeldzame pigmentafwijking die vooral bij Aziaten is beschreven. De meeste patiënten hebben een getinte huid. Kenmerkend zijn gehyperpigmenteerde macula, in een reticulair patroon, aan de handruggen en voetruggen. Soms licht atrofisch. Het is een autosomaal dominante aandoening. De afwijkingen beginnen op de kinderleeftijd zichtbaar te worden en worden met de jaren steeds donkerder. Zonlicht verergert het. Behalve op handen en voeten kan het ook in de nek, de oksels, de liezen, op de knieën en op de onderbuik voorkomen. Soms zijn er onderbrekingen in het patroon van de vingerafdrukken.

Kitamura's disease (DOJ)

PA: atrofie van de epidermis, en verlengde retelijsten. Toename van melanine in de basale laag.

DD: acropigmentation of Dohi, ziekte van Dowling-Degos, dyskeratosis congenita, dyschromatosis universalis herediteria, Franceschetti-Jadassohn's syndroom, dermatopathia pigmentosa reticularis. Zie verder onder reticulaire hyperpigmentatie.

Therapie:
Moeizaam. Keratolytica kunnen misschien helpen, evenals zonprotectie.
R/ azelaïnezuur 20% in lanettecrème I FNA.


Referenties

1.	Sharma R, Sharma SC, Radotra BD, Kaur S. Reticulate acropigmentation of Kitamura. Clin Exp Dermatol 1989;14(4):302-303.
2.	Kameyama K, Morita M, Sugaya K, Nishiyama S, Hearing VJ. Treatment of reticulate acropigmentation of Kitamura with azelaic acid. An immunohistochemical and electron microscopic study. J Am Acad Dermatol 1992;26(5 Pt 2):817-820.
3.	Kocatürk E, Kavala M, Zindanci I, Zemheri E, Koç MK, Sarigül S. Reticulate acropigmentation of Kitamura: report of a familial case. Dermatol Online J 2008 Aug 15;14(8):7.

Auteur(s):
dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, AMC, Amsterdam.